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Síndrome de Prader-Willi

Elaborado por:
Dra. Renatta Egido Volu
Síndrome de Prader-Willi  

A síndrome de Prader-Willi é uma doença congênita, não hereditária , decorrente de anomalia no cromossomo 15, em  75% dos casos ocorre uma deleção a cópia paterna desse cromossomo.

É a causa comum de obesidade de causa genética, tendo uma incidência estimada em um caso para cada grupo de 15 mil recém-nascidos vivos. Ocorre na mesma proporção nos sexos masculino e feminino.

Os sintomas ocorrem devido uma falha no Hipotalamo, região do cérebro responsável por regulação do sono,  saciedade, a temperatura corporal,  e associada a comportamento sexual e na expressão das emoções. O recém nascido geralmente apresenta,  baixo peso e estatura, discretas anomalias faciais (testa estreita, olhos amendoados e estrabismo), hipotonia, choro fraco.

Pode apresentar dificuldade de sucção e a deglutição, devido a hipotonia. Ocorre atraso no desenvolvimento neuro psico motor, a criança  demora  a engatinhar, andar e falar, e posteriormente atraso na aprendizagem.

Por volta de 2 anos de idade, apresenta um interesse exagerado por comida, não há sensaçao de saciedade, levando o paciente a obesidade.

Uma característica da síndrome desta doença é a diminuição da sensibilidade à dor.  A síndrome não tem cura, porém o diagnostico precoce leva a diminuição dos sintomas.

Acompanhe seu filho  sempre com o medico pediatra, ele é capaz de diagnosticar e tratar.