Autor: Ingoh

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Como funciona a radioterapia: Entenda o tratamento, seus tipos e os cuidados essenciais durante o processo

como funciona a radioterapia

A pergunta “como funciona a radioterapia” é uma das mais comuns entre pacientes e familiares que enfrentam o diagnóstico de câncer. 

Neste artigo, abordamos o que é a radioterapia, como ela é realizada, os tipos existentes e os cuidados essenciais durante o tratamento. Continue a leitura!

 

O que é a radioterapia

Acima de tudo, a radioterapia é um tratamento que utiliza radiações de alta energia, como raios X, elétrons ou prótons, para danificar o DNA das células tumorais. Esse dano impede que elas se multipliquem e, com o tempo, leva à morte das células cancerosas. As células normais também podem ser afetadas, mas geralmente se recuperam mais rapidamente do que as células malignas.

 

Esse tratamento oncológico é planejado de forma personalizada para cada paciente, levando em consideração o tipo de câncer, o estágio da doença, a localização do tumor e o estado geral de saúde.

 

Como realiza-se a radioterapia

O processo de radioterapia começa com uma avaliação médica detalhada, feita por um radioterapeuta. Após a definição da estratégia de tratamento, o paciente passa por uma simulação, que é uma espécie de ensaio para determinar a melhor posição do corpo e a área exata que receberá a radiação.

 

Durante essa etapa, o paciente pode ser submetido a exames de imagem, como tomografia computadorizada, ressonância magnética ou PET-CT. Esses exames auxiliam na criação de um plano de tratamento personalizado. 

 

Cada sessão de radioterapia dura, em média, de 10 a 20 minutos. Posiciona-se o paciente na máquina, chamada acelerador linear, que emite a radiação. O procedimento é indolor e não invasivo, e o paciente pode retornar às suas atividades diárias logo após a sessão.

 

Tipos de radioterapia

Classifica-se a radioterapia de acordo com a forma como a radiação é aplicada:

 

Radioterapia externa (teleterapia)

É o tipo mais comum. Utiliza uma máquina que emite feixes de radiação direcionados à região do tumor. O paciente não sente dor durante a aplicação, e realiza-se o procedimento em ambiente ambulatorial.

 

Existem diversas técnicas dentro da radioterapia externa, como:

 

  • Radioterapia conformacional tridimensional (3D-CRT): molda o feixe de radiação conforme o formato do tumor.
  • Radioterapia de intensidade modulada (IMRT): permite ajustar a intensidade da radiação em diferentes áreas, protegendo melhor os tecidos saudáveis.
  • Radioterapia guiada por imagem (IGRT): utiliza imagens em tempo real para garantir ainda mais precisão.
  • Radiocirurgia estereotáxica (SRS/SBRT): indicada para tumores pequenos e bem localizados, aplicando altas doses em poucas sessões.

Braquiterapia (radioterapia interna)

Nesse tipo, coloca-se o material radioativo dentro ou muito próximo ao tumor, podendo ser temporário ou permanente. Usa-se frequentemente em casos de câncer de colo do útero, próstata e mama. Por atuar diretamente na região afetada, a braquiterapia reduz os danos aos tecidos vizinhos e permite doses mais concentradas.

 

Radioterapia sistêmica

Consiste na administração de substâncias radioativas por via oral ou intravenosa, que circulam pelo corpo e se concentram nas células cancerígenas. É um tipo de radioterapia menos comum, mas eficaz em casos específicos, como o câncer de tireoide tratado com iodo radioativo.

 

Cuidados durante o tratamento com radioterapia

Durante o tratamento, é essencial adotar alguns cuidados para minimizar os efeitos colaterais da radioterapia e manter a qualidade de vida. Embora a radioterapia seja segura e controlada, ela pode causar reações temporárias, como cansaço, irritação na pele na área irradiada, alterações no apetite e desconforto local.

 

Entre as principais recomendações estão:

 

  • Manter uma alimentação equilibrada: uma dieta rica em proteínas e vitaminas auxilia na recuperação dos tecidos e no fortalecimento do sistema imunológico.
  • Hidratar-se adequadamente: beber bastante água ajuda o corpo a eliminar toxinas e a manter o bem-estar geral.
  • Cuidar da pele irradiada: usar sabonetes neutros, evitar exposição solar direta e não aplicar cremes sem orientação médica.
  • Evitar o tabaco e o álcool: ambos podem prejudicar a recuperação e interferir na eficácia do tratamento.
  • Descansar e respeitar os limites do corpo: o repouso é fundamental para manter a energia e permitir que o organismo se recupere.
  • Comunicar qualquer sintoma à equipe médica: o acompanhamento próximo ajuda a controlar efeitos adversos e ajustar o tratamento, se necessário.

 

A importância do acompanhamento multiprofissional

A radioterapia é um tratamento complexo que envolve uma equipe especializada, composta por médicos radioterapeutas, físicos médicos, dosimetristas, técnicos e enfermeiros. 

 

Com o avanço da tecnologia, as técnicas de radioterapia tornaram-se cada vez mais seguras e eficazes, possibilitando resultados expressivos no controle e até na cura de diversos tipos de câncer. Entender como funciona a radioterapia é o primeiro passo para enfrentar o tratamento com mais confiança, informação e tranquilidade, sempre buscando uma clínica de oncologia de confiança.

 

👉Leia também: Como prevenir o câncer: Dicas práticas e fatores de risco comuns

INGOH: Referência em radioterapia e tratamentos oncológicos

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A importância da genotipagem de HPV para prevenção do câncer

genotipagem de HPV para prevenção do câncer

A genotipagem de HPV para prevenção do câncer é uma ferramenta essencial no combate ao desenvolvimento de diversos tipos de neoplasias, especialmente o câncer do colo do útero. 

Neste artigo, explicamos como a genotipagem está relacionada à oncologia e por que é um exame cada vez mais recomendado pelos médicos. Continue a leitura!

 

O que é o HPV e como ele está relacionado ao câncer?

O HPV (papilomavírus humano) é um vírus transmitido principalmente por via sexual, com mais de 200 tipos identificados. Desses, cerca de 40 infectam a região anogenital e, aproximadamente, 14 são classificados como tipos de alto risco oncogênico, ou seja, com potencial de causar câncer.

 

Principais tipos de câncer associados ao HPV

A infecção por HPV é extremamente comum, mas na maioria dos casos, o sistema imunológico consegue eliminá-la. No entanto, infecções persistentes por  tipos de alto risco podem levar à transformação maligna das células.

Abaixo, listamos os principais tipos de cânceres relacionados ao HPV:

  • Câncer do colo do útero (principalmente pelos tipos 16 e 18)
  • Câncer de orofaringe
  • Câncer de ânus
  • Câncer de vulva, vagina e pênis

 

O que é a genotipagem de HPV

O exame de genotipagem de HPV identifica com precisão quais tipos de vírus estão presentes no organismo. Essa informação é crucial para definir o risco de desenvolvimento de lesões precursoras e câncer.

 

Como é realizada:

  • Coleta de amostras por esfregaço do colo do útero (em mulheres)
  • Coleta de material da uretra ou região anal (em alguns casos específicos)
  • Análise laboratorial por PCR ou outras técnicas de amplificação de DNA

 

Benefícios da genotipagem de HPV para prevenção do câncer

A genotipagem de HPV para prevenção do câncer oferece uma série de vantagens tanto para pacientes quanto para profissionais de saúde que atuam em rastreamento oncológico.

Entre os principais benefícios da genotipagem de HPV, destacam-se:

Maior precisão do resultado

O teste identifica o material genético do vírus antes de surgirem alterações celulares visíveis no Papanicolau.

Detecção precoce de tipos de alto risco

Detectar a presença de HPV dos  tipos 16 ou 18, por exemplo, pode acelerar a adoção de condutas clínicas mais eficientes e direcionadas. 

Melhor estratificação de risco

A genotipagem permite classificar pacientes de acordo com seu risco oncológico, definindo quais  devem fazer acompanhamentos mais frequentes.

Redução de procedimentos desnecessários

Pacientes com tipos de baixo risco podem evitar exames invasivos ou repetitivos. 

Monitoramento eficaz da infecção

É possível acompanhar a persistência ou eliminação de um tipo específico de HPV ao longo do tempo.

Complemento ao exame de Papanicolau e colposcopia

A genotipagem fornece dados adicionais que, combinados com outros exames, aumentam a eficácia na prevenção do câncer do colo uterino.

 

Genotipagem como ferramenta para políticas públicas e vacinação

Além do benefício individual, a genotipagem de HPV tem impacto populacional. Laboratórios e instituições de saúde pública utilizam os dados de prevalência dos diferentes genótipos para:

  • Avaliar a efetividade das vacinas contra HPV
  • Ajustar campanhas de vacinação e rastreamento
  • Monitorar a circulação de genótipos não incluídos nas vacinas atuais
  • Definir estratégias regionais de prevenção ao câncer. 

 

Quem deve fazer a genotipagem de HPV

Embora o exame não seja indicado de forma rotineira para todos, há perfis de pacientes para os quais a genotipagem é altamente recomendada: 

  • Mulheres em idade fértil e com vida sexual ativa
  • Pacientes com histórico de lesões precursoras de câncer
  • Pessoas imunossuprimidas (como pessoas vivendo com HIV em casos específicos)  
  • Indivíduos com suspeita de reinfecção ou persistência do HPV
  • Parceiros(as) sexuais de pessoas diagnosticadas com tipos oncogênicos de HPV

 

A importância do laboratório especializado

A realização da genotipagem de HPV requer precisão técnica, controle de qualidade e profissionais treinados em biologia molecular e oncologia. 

 

Laboratórios especializados oferecem:

  • Equipamentos modernos com alta sensibilidade e especificidade
  • Protocolos padronizados para coleta e análise
  • Laudos claros que auxiliam diretamente na conduta médica
  • Acompanhamento contínuo de inovações diagnósticas

Realizar a genotipagem em um laboratório reconhecido garante resultados seguros, fundamentais para a prevenção eficaz do câncer.

Perguntas Frequentes (FAQ)

  1. Qual a diferença entre teste de HPV e genotipagem?

O teste de HPV identifica a presença do vírus no colo do útero, sem especificar o tipo. Já a genotipagem de HPV vai além: mostra quais subtipos do vírus estão presentes, especialmente os de alto risco, como HPV 16 e 18, que estão mais relacionados ao desenvolvimento do câncer de colo do útero.

  1. A genotipagem substitui o exame de Papanicolau?

Não. A genotipagem e o Papanicolau são exames complementares. O Papanicolau avalia alterações nas células do colo do útero, enquanto a genotipagem identifica se há vírus de alto risco. Juntos, permitem uma avaliação mais completa e segura.

  1. Planos de saúde cobrem a genotipagem de HPV?

A cobertura depende de cada operadora. Atualmente, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) não obriga os planos a oferecerem a genotipagem no rol mínimo de procedimentos. Porém, algumas operadoras podem disponibilizar o exame, e em casos específicos é possível solicitar análise de cobertura com relatório médico.

  1. Quem deve fazer a genotipagem de HPV?

A genotipagem de HPV é indicada principalmente para mulheres que tiveram resultado positivo no teste de HPV. O exame ajuda a identificar se a infecção envolve subtipos de alto risco, como HPV 16 e 18, orientando melhor a conduta médica e a necessidade de acompanhamento mais próximo.

INGOH: Tecnologia e cuidado na realização da genotipagem de HPV

O INGOH vai além de um laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em exames laboratoriais e genotipagem de HPV.

 

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Principais exames preventivos para câncer de mama: quais são, quando fazer e como funcionam

principais exames preventivos para câncer de mama

Em primeiro lugar, os principais exames preventivos para câncer de mama são ferramentas fundamentais na detecção precoce da doença, permitindo que o tratamento seja iniciado rapidamente e com maiores chances de sucesso. 

Neste artigo, abordamos de forma clara e informativa tudo o que você precisa saber sobre os exames de prevenção do câncer de mama. Confira abaixo!

 

A importância da prevenção e do diagnóstico precoce

Acima de tudo, o câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres brasileiras, segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA). Quando identificado nos estágios iniciais, as taxas de cura ultrapassam 90%. Por isso, investir em exames preventivos é essencial.

 

A detecção precoce possibilita tratamentos menos invasivos e maior preservação da mama, além de reduzir significativamente o risco de complicações.

Quais são os principais exames preventivos para câncer de mama?

A prevenção e o diagnóstico precoce dependem da combinação de diferentes tipos de exames. Cada um possui uma função específica, alguns ajudam a detectar alterações em estágios iniciais, enquanto outros servem para investigar achados suspeitos.

 

A seguir, listamos os principais exames preventivos para câncer de mama, quando devem ser feitos e como funcionam.

 

Exame clínico das mamas: o primeiro passo

Primeiramente, o exame clínico das mamas é realizado por um profissional de saúde, geralmente durante consultas ginecológicas ou de rotina. O médico faz a observação e a palpação das mamas e das axilas, buscando identificar alterações como nódulos, secreções ou mudanças na pele.

 

  • Quando fazer: recomenda-se fazer o exame clínico das mamas anualmente a partir dos 40 anos, ou antes, se houver histórico familiar da doença.
  • Como funciona: o exame é rápido, indolor e não requer preparo específico. Caso o profissional identifique alguma alteração, ele poderá solicitar exames de imagem complementares.

Mamografia: o exame mais indicado para rastreamento

A mamografia é considerada o principal exame de rastreamento para o câncer de mama, pois permite detectar tumores ainda em fase inicial, antes mesmo de serem palpáveis. Trata-se de um exame de imagem que utiliza baixas doses de raios X para captar imagens detalhadas das mamas.

 

  • Quando fazer: o Ministério da Saúde e a Sociedade Brasileira de Mastologia recomendam que mulheres entre 50 e 69 anos façam a mamografia a cada dois anos. No entanto, mulheres com histórico familiar de câncer de mama ou outros fatores de risco devem iniciar o exame aos 40 anos ou conforme orientação médica.

 

  • Como funciona: durante o exame, a mama é posicionada entre duas placas que a comprimem levemente para obter imagens mais precisas. Apesar do leve desconforto, o procedimento é rápido e seguro.

 

A mamografia digital e a tomossíntese (mamografia 3D) são tecnologias mais recentes que oferecem imagens de maior qualidade e precisão, especialmente em mamas densas.

 

Ultrassonografia mamária: exame complementar essencial

Do mesmo modo, a ultrassonografia mamária, também chamada de ultrassom de mamas, é um exame complementar à mamografia. Ela utiliza ondas sonoras para gerar imagens detalhadas das mamas, permitindo avaliar nódulos e cistos que nem sempre aparecem com clareza na mamografia.

 

  • Quando fazer: indica-se principalmente para mulheres jovens, com mamas densas, gestantes ou lactantes, e para investigar achados suspeitos em outros exames.

 

  • Como funciona: o exame é simples, não invasivo e indolor. Aplica-se um gel sobre a mama, e o transdutor (aparelho que emite as ondas sonoras) percorre toda a região, captando as imagens em tempo real.

 

O ultrassom das mamas é especialmente útil para diferenciar nódulos sólidos de cistos e para orientar biópsias mamárias quando necessário.

 

Autoexame das mamas: um ato de autoconhecimento

O autoexame das mamas não substitui os exames clínicos e de imagem, mas é uma prática importante de autoconhecimento. Ao realizar o autoexame regularmente, a mulher se familiariza com o aspecto e a textura das próprias mamas, podendo perceber alterações precocemente.

 

  • Quando fazer: deve ser realizado mensalmente, de preferência de 7 a 10 dias após o início da menstruação. Mulheres que já passaram pela menopausa podem escolher um dia fixo do mês.
  • Como funciona: Em frente ao espelho e em diferentes posições (em pé e deitada), a mulher observa as mamas e faz a palpação para identificar possíveis alterações como caroços, retrações, secreções ou mudanças na pele.

 

A importância do acompanhamento médico regular

Mesmo com os avanços tecnológicos, nenhum exame isolado é capaz de garantir o diagnóstico definitivo. Por isso, o acompanhamento regular com um médico mastologista ou ginecologista é essencial. O profissional avaliará o histórico pessoal e familiar, além de indicar os exames mais adequados para cada fase da vida.

 

Investir na prevenção e realizar os principais exames preventivos para câncer de mama é um ato de cuidado e amor próprio. 

 

👉Leia também: HPV e o câncer de colo de útero: Descubra a relação entre o vírus e a doença e saiba como se prevenir

INGOH: Referência em tratamentos oncológicos

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Sexagem fetal em gravidez de risco – Descubra se pode ser realizada e se tem contraindicações

sexagem fetal em gravidez de risco

Pode fazer sexagem fetal em gravidez de risco? Essa é uma dúvida comum entre muitas gestantes e famílias que estão passando por uma gestação considerada de risco. 

Neste artigo, respondemos às principais perguntas decorrentes desse tema. Continue a leitura!

 

O que é a sexagem fetal?

Antes de tudo, vale entender do que se trata o exame. A sexagem fetal é um teste laboratorial seguro não invasivo que identifica a presença do cromossomo Y no sangue da mãe. Em caso de detecção, o feto é do sexo masculino. Se não identifica-se, muito provavelmente é uma menina.

 

O exame de sexagem fetal pode ser feito a partir da 8ª semana de gestação e não apresenta riscos nem para a mãe, nem para o bebê. É rápido, indolor e tem uma taxa de acerto bastante alta quando feito no tempo certo e em laboratórios de confiança.

 

Apesar de ser mais procurado por quem está ansioso para saber o sexo do bebê, ele também tem aplicações clínicas — como em casos de doenças genéticas ligadas ao sexo, como a hemofilia.

 

Gravidez de risco: o que é e o que muda?

Uma gravidez de risco é aquela em que a gestante, o bebê ou ambos possuem maior chance de desenvolver complicações durante a gestação, no parto ou no pós-parto. Essa classificação pode surgir por diversos fatores, como:

 

  • Idade da mãe (muito jovem ou acima dos 35 anos);
  • Doenças pré-existentes ( diabetes, hipertensão, lúpus, entre outras);
  • Histórico de abortos ou partos prematuros;
  • Gravidez múltipla (gêmeos, trigêmeos ou mais);
  • Problemas detectados na formação do bebê.

 

Nesses casos, o pré-natal costuma ser mais rigoroso, com maior número de exames e consultas, sempre com o objetivo de garantir a saúde e segurança da mãe e do bebê.

 

Pode fazer sexagem fetal em gravidez de risco?

Sim. A sexagem fetal pode ser realizada em gravidez de risco, desde que o exame seja orientado pelo médico obstetra.

O exame em si não oferece risco, já que realiza-se por meio da coleta de sangue da mãe — um exame minimamente invasivo, sem uso de radiação ou qualquer interferência direta no bebê.

Porém, como trata-se de uma gestação que já exige cuidados adicionais, é sempre importante que qualquer exame, mesmo os simples, seja inserido dentro do acompanhamento médico e discutido com o obstetra que conhece o histórico da gestante e é responsável pelo pré-natal.

 

Existe alguma contraindicação?

A sexagem fetal, por ser um exame seguro e minimamente invasivo, não tem contraindicações específicas. No entanto, deve-se considerar-se:

 

  • Gestação muito recente: o exame só é confiável a partir da 8ª semana. Antes disso, há risco de resultados inconclusivos ou errados, pois a quantidade de DNA fetal circulando ainda pode ser muito baixa.
  • Gestação múltipla (gêmeos): nesses casos, o exame pode não ser conclusivo, especialmente se os bebês não compartilham o mesmo material genético (gêmeos bivitelinos).
  • Interpretação isolada: embora tenha alta precisão, a sexagem fetal não substitui exames de imagem, como o ultrassom morfológico, e não deve-se usar sozinha para decisões médicas mais complexas.

 

Importância de realizar o acompanhamento médico

Mesmo sendo um exame simples, a decisão de fazer a sexagem fetal em uma gravidez de risco deve ser feita em conjunto com o obstetra que acompanha a gestação. Cada caso é único e, em alguns contextos, o profissional pode orientar a melhor época para realização do exame ou mesmo sugerir outros exames complementares .

 

Além disso, indica-se o profissional para interpretar os resultados à luz de todo o quadro clínico da mãe e do bebê, para garantir que qualquer decisão seja tomada com base em informações confiáveis e seguras.

 

Perguntas frequentes sobre sexagem fetal em gravidez de risco

  1. A sexagem fetal é segura em gravidez de risco?

Sim. É um exame seguro, feito apenas com coleta de sangue da mãe, sem risco para o bebê.

  1. A partir de quantas semanas posso fazer a sexagem fetal?

O exame é confiável a partir da 8ª semana de gestação. Antes disso, há risco de resultados inconclusivos.

  1. Gestação de gêmeos pode fazer sexagem fetal?

Pode, mas em gestações gemelares o resultado pode não ser conclusivo ou preciso, especialmente quando os bebês não compartilham o mesmo DNA.

  1. Preciso de pedido médico para fazer sexagem fetal?

Não é obrigatório, mas em gravidez de risco sempre é recomendado conversar antes com o obstetra que acompanha seu pré-natal.

  1. O plano de saúde cobre a sexagem fetal?

Na maioria dos casos, não há cobertura pelos convênios, pois o exame é considerado opcional. Verifique com sua operadora.

  1. O resultado da sexagem fetal substitui o ultrassom?

Não. A sexagem fetal ajuda a identificar o sexo do bebê e pode ter valor clínico, mas não substitui exames de imagem do pré-natal.

 

INGOH: Tecnologia e cuidado na realização da sexagem fetal

O INGOH vai além de um simples laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em exames laboratoriais e sexagem fetal. 

 

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O que é câncer de pulmão: Descubra os sintomas, diagnóstico, fatores de risco e tratamento

o que é câncer de pulmão

Você sabe o que é câncer de pulmão? Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), esse tipo de câncer está entre os que mais causam mortes, tanto em homens quanto em mulheres no Brasil.

 

Neste artigo, abordamos o que é câncer de pulmão, seus sintomas mais comuns, como é feito o diagnóstico, os principais fatores de risco e as opções de tratamento disponíveis. Confira abaixo!

 

O que é o câncer de pulmão?

O câncer de pulmão é uma doença caracterizada pelo crescimento anormal e descontrolado de células nos pulmões. Ele pode se originar nos brônquios (vias aéreas), nos alvéolos (regiões onde ocorre a troca de oxigênio) ou em outras estruturas pulmonares.

 

Existem dois tipos principais de câncer de pulmão:

  • Câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC): representa cerca de 85% dos casos e inclui subtipos como adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas e carcinoma de grandes células.
  • Câncer de pulmão de pequenas células (CPPC): mais agressivo e de crescimento rápido, costuma estar associado ao tabagismo.

Quais são os sintomas do câncer de pulmão?

Nos estágios iniciais, os sintomas de câncer de pulmão não são evidentes. Por isso, é comum que a doença seja diagnosticada em fases mais avançadas. No entanto, alguns sinais podem surgir e devem ser observados com atenção:

 

  • Tosse persistente (que não melhora com o tempo)
  • Dor no peito que piora ao respirar profundamente ou tossir
  • Falta de ar
  • Rouquidão
  • Tosse com sangue ou escarro com coloração anormal
  • Perda de peso inexplicada
  • Fadiga constante
  • Infecções pulmonares recorrentes (como pneumonia ou bronquite)

 

Se você apresenta algum desses sintomas, especialmente se for fumante ou ex-fumante, é importante procurar um médico para uma avaliação detalhada.

Como é feito o diagnóstico do câncer de pulmão?

O diagnóstico precoce de câncer de pulmão é essencial para o sucesso do tratamento. Quando há suspeita da doença, o médico pode solicitar uma série de exames, como:

  • Radiografia de tórax: exame inicial que pode indicar alterações nos pulmões.
  • Tomografia computadorizada: fornece imagens mais detalhadas e auxilia na identificação de nódulos ou massas.
  • Broncoscopia: permite visualizar diretamente os brônquios e coletar amostras de tecido.
  • Biópsia pulmonar: coleta de uma amostra do tecido pulmonar para análise laboratorial.
  • Exames de sangue e teste genético: ajudam na identificação de mutações genéticas e na escolha do tratamento mais adequado.

 

A definição do tipo e estágio do câncer é essencial para determinar a melhor estratégia terapêutica.

Quais são os fatores de risco?

Diversos fatores aumentam o risco de desenvolver câncer de pulmão. Entre os principais, destacam-se:

  • Tabagismo: é o principal fator de risco. Cerca de 85% dos casos estão relacionados ao consumo de cigarro.
  • Exposição ao fumo passivo: mesmo quem não fuma, mas convive com fumantes, pode estar em risco.
  • Exposição a substâncias tóxicas: como amianto, arsênio, radônio e outros agentes químicos presentes em ambientes de trabalho.
  • Histórico familiar: pessoas com parentes de primeiro grau que tiveram câncer de pulmão apresentam risco aumentado.
  • Poluição do ar: a exposição prolongada à poluição pode contribuir para o desenvolvimento da doença.
  • Doenças pulmonares pré-existentes: como DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica) e fibrose pulmonar.

Quais são as opções de tratamento?

O tratamento do câncer de pulmão depende do tipo de câncer, do estágio da doença, da idade do paciente, do estado geral de saúde e da presença de mutações genéticas específicas. As principais opções incluem:

1. Cirurgia

Indicada principalmente nos estágios iniciais do câncer de pulmão de não pequenas células. Pode envolver a remoção de parte do pulmão (lobectomia) ou do pulmão inteiro (pneumonectomia).

2. Radioterapia

Utiliza radiações ionizantes para destruir as células cancerígenas. Pode ser usada como tratamento principal ou em combinação com cirurgia e/ou quimioterapia.

3. Quimioterapia

Uso de medicamentos que matam as células cancerosas. É frequentemente utilizada em estágios mais avançados ou quando o câncer se espalhou para outras partes do corpo.

4. Terapias-alvo

Medicamentos que atacam mutações genéticas específicas presentes nas células tumorais, com menos efeitos colaterais do que a quimioterapia convencional.

5. Imunoterapia

Estimula o sistema imunológico do paciente a reconhecer e combater as células tumorais. Tem mostrado resultados promissores em diversos casos.

INGOH: Referência em tratamentos oncológicos

O INGOH vai além de um simples laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em oncologia, realizando exames e tratamentos para câncer de pulmão, além de outras doenças.

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Exame de curva glicêmica: Descubra o que é, como é feito e o preparo necessário

exame de curva glicêmica

Em primeiro lugar, o exame de curva glicêmica é um dos testes mais utilizados para avaliar como o organismo responde à ingestão de glicose ao longo do tempo. Também conhecido como teste de tolerância à glicose, esse exame é essencial para diagnosticar condições como diabetes mellitus, pré-diabetes e diabetes gestacional.

 

Neste artigo, abordamos o que é o exame de curva glicêmica, como ele é feito, qual o preparo necessário, suas principais indicações e como interpretar os resultados. Confira abaixo!

 

O que é o exame de curva glicêmica?

Acima de tudo, o exame de curva glicêmica consiste na avaliação sequencial da glicose no sangue após a ingestão de uma solução açucarada. A partir dessa análise, é possível verificar como o organismo metaboliza a glicose e se há resistência à insulina, situação bastante comum em pacientes com histórico de câncer, obesidade ou uso de corticoides.

 

A análise é feita com a coleta de várias amostras de sangue em intervalos específicos, geralmente ao longo de 2 a 3 horas. Isso permite ao médico identificar padrões de alteração da glicose e detectar precocemente condições metabólicas que exigem tratamento.

 

Como é feito o exame de curva glicêmica?

O procedimento é relativamente simples, mas exige um período prolongado no laboratório. O passo a passo é o seguinte:

  • Coleta da primeira amostra (jejum): O paciente chega em jejum (geralmente de 8 a 12 horas) e realiza-se a primeira coleta de sangue para verificar os níveis basais de glicose.
  • Ingestão da solução de glicose: Após a coleta inicial, o paciente ingere uma solução contendo 75 gramas de glicose diluída em água (a dosagem pode variar para gestantes ou crianças).
  • Coletas sequenciais: Coleta-se novas amostras de sangue após 30, 60, 90, 120 e até 180 minutos, dependendo do protocolo adotado pelo laboratório ou do objetivo do exame.

 

Durante esse tempo, é importante que o paciente permaneça em repouso no laboratório, sem se alimentar, beber outros líquidos ou realizar atividades físicas.

Preparo necessário para o exame de curva glicêmica

Realizar o correto preparo para o exame de curva glicêmica é essencial para garantir a precisão do resultado.

 

  • É necessário jejum de 8 a 12 horas, permitindo apenas água. 
  • Evite exercícios intensos no dia anterior e mantenha a dieta habitual nos três dias que antecedem o exame. 
  • Informe o laboratório sobre uso de medicamentos como insulina, corticoides e anticoncepcionais. 
  • Não fume no dia do exame e esteja preparado para permanecer em repouso por 2 a 3 horas. 

 

Em pacientes oncológicos, o preparo pode exigir cuidados adicionais, especialmente em casos de náuseas, vômitos ou alterações gastrointestinais causadas pelo tratamento.

Indicações do exame de curva glicêmica

Embora amplamente utilizado na investigação de diabetes, o exame de curva glicêmica tem várias outras indicações clínicas. Entre as mais comuns, destacam-se:

  • Diagnóstico de pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2;
  • Avaliação de diabetes gestacional, geralmente entre a 24ª e 28ª semana de gestação;
  • Investigação de hipoglicemia reativa (quedas bruscas da glicose após refeições);
  • Monitoramento de pacientes com histórico familiar de diabetes;
  • Acompanhamento de pacientes oncológicos, especialmente aqueles em uso de medicamentos que alteram o metabolismo da glicose, como corticóides ou hormonioterapia;
  • Análise da resistência à insulina, especialmente em casos de síndrome dos ovários policísticos (SOP).

Interpretação dos resultados

Acima de tudo, a interpretação do exame de curva glicêmica deve ser feita por um médico, levando em conta o histórico clínico e os sintomas do paciente. No entanto, existem valores de referência amplamente utilizados:

Para o diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 (em adultos):

  • Glicemia de jejum: ≥ 126 mg/dL sugere diabetes
  • Glicemia 2 horas após ingestão de glicose:
    • Menor que 140 mg/dL: normal
    • Entre 140 e 199 mg/dL: intolerância à glicose (pré-diabetes)
    • Igual ou superior a 200 mg/dL: diagnóstico de diabetes

 

Para o diagnóstico de diabetes gestacional:

  • Jejum: ≥ 92 mg/dL
  • 1 hora após glicose: ≥ 180 mg/dL
  • 2 horas após glicose: ≥ 153 mg/dL

 

A confirmação do diagnóstico depende da presença de dois ou mais valores alterados, de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) ou da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD).

 

INGOH: Especialista em exame de curva glicêmica e outros exames

O INGOH vai além de um simples laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em exame de curva glicêmica, entre outros.

 

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Como prevenir o câncer: Dicas práticas e fatores de risco comuns

como prevenir o câncer

Como prevenir o câncer é uma das principais dúvidas de quem busca qualidade de vida e longevidade. Embora o  câncer seja  uma das principais causas de morte no mundo, muitos casos podem ser evitados com mudanças no estilo de vida e atenção aos fatores de risco. 


Neste artigo, explicamos formas práticas de prevenção e listamos os principais fatores de risco associados a essa doença.

O que é o câncer?

Acima de tudo, o câncer é caracterizado pelo crescimento descontrolado de células anormais no corpo. Pode afetar praticamente  qualquer parte do organismo e, quando não tratado, pode se espalhar para outros órgãos, um processo perigoso conhecido como metástase. 

Existem mais de 100 tipos diferentes de câncer, sendo os mais comuns:  câncer de mama, próstata, pulmão, cólon, pele e também alguns hematológicos, como leucemias.

Como prevenir o câncer?

A prevenção do câncer envolve hábitos saudáveis, rastreamento precoce, bem como a redução da exposição a agentes cancerígenos. Também é essencial  adotar um estilo de vida equilibrado e realizar exames médicos regularmente. 

Aqui estão as principais estratégias:

Manter uma alimentação saudável

  • Priorize frutas, verduras, legumes e grãos integrais.
  • Limite o consumo de carnes vermelhas, embutidos e alimentos ultraprocessados.
  • Inclua alimentos ricos em antioxidantes, como cenoura, brócolis, frutas vermelhas e cúrcuma, que ajudam a neutralizar radicais livres e proteger as células.

 

Evitar o tabagismo

  • O tabaco é o principal fator de risco evitável para câncer, associado à pulmão, boca, garganta, esôfago, pâncreas, bexiga e outros.
  • Parar de fumar traz benefícios já nas primeiras semanas e reduz o risco de câncer a longo prazo.

 

Reduzir o consumo de álcool

  • O consumo excessivo de álcool aumenta o risco de câncer de fígado, boca, garganta, mama e cólon.
  • O ideal é reduzir ao mínimo ou evitar totalmente.

 

Praticar atividade física regularmente

  • Exercícios ajudam a manter o peso saudável, regulam hormônios e fortalecem a imunidade.
  • A recomendação é de pelo menos 150 minutos por semana de atividade moderada ou 75 minutos de atividade intensa.
  • Combater o sedentarismo ajuda a proteger do câncer e de diversas outras doenças.

 

Manter o peso adequado

  • A obesidade é fator de risco para câncer de mama, cólon, endométrio, esôfago e outros.
  • Combine dieta equilibrada e exercícios físicos para controle do peso.

 

Proteção solar

  • Use protetor solar diariamente (FPS 30 ou mais) e evite exposição direta entre 10h e 16h.
  • O excesso de radiação ultravioleta aumenta o risco de câncer de pele, incluindo o melanoma, o tipo mais agressivo.

 

Exames médicos regulares 

  • Exames como mamografia, Papanicolau, colonoscopia, toque retal e PSA são essenciais para diagnóstico precoce.
  • Converse com seu médico sobre a frequência ideal, considerando idade, histórico familiar e fatores de risco.

 

Vacinação

  • HPV: Pode prevenir câncer de colo do útero, ânus, pênis e reduzir risco de alguns cânceres de garganta.
  • Hepatite B: previne formas de câncer de fígado.

 

Principais fatores de risco para o câncer

Conhecer os fatores de risco ajuda a criar estratégias de prevenção mais eficazes. Veja os principais:

Fatores comportamentais e modificáveis 

  • Tabagismo
  • Consumo de álcool
  • Dieta inadequada
  • Sedentarismo
  • Exposição solar  sem proteção
  • Uso de drogas ilícitas

Circunstâncias ambientais

  • Exposição a poluentes e substâncias químicas (como amianto, benzeno)
  • Radiações ionizantes (ex: radônio)
  • Ambientes de trabalho com materiais cancerígenos

Fatores genéticos

  • Histórico familiar de câncer
  • Síndromes genéticas hereditárias, como a síndrome de Lynch ou mutações nos genes BRCA1 e BRCA2

Infecções

  • Vírus HPV (associado ao câncer do colo do útero, garganta e ânus)
  • Hepatite B e C (associadas ao câncer de fígado)
  • Vírus de Epstein-Barr (relacionado ao linfoma de Burkitt e outros)

Fatores hormonais

  • Uso prolongado de terapia hormonal
  • Menopausa tardia ou menarca precoce (para câncer de mama e endométrio)

INGOH: Tecnologia e cuidado para detecção e tratamento de câncer

O INGOH vai além de um simples laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em exames para prevenção do câncer.

 

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Autocoleta para HPV: Descubra o que é, como funciona, vantagens e periodicidade

autocoleta para hpv

21Em primeiro lugar, a autocoleta para HPV é uma das alternativa prática e eficaz no rastreamento e  na prevenção do câncer de colo do útero.Estudos mostram que essa estratégia é segura e capaz de ampliar o acesso ao diagnóstico precoce, especialmente em populações que enfrentam barreiras para realizar o exame ginecológico convencional.

 

Neste artigo, explicaremos em detalhes como funciona a autocoleta para HPV, suas vantagens, periodicidade e como ela pode transformar o cuidado com a saúde feminina. Continue a leitura!

 

O que é uma autocoleta para HPV?

Acima de tudo, a autocoleta para HPV é um método de rastreamento em que a própria mulher utiliza um kit específico para coletar secreções da vagina, próximas ao colo do útero, com amostras de células do local.

 

O objetivo desse exame de HPV é detectar a presença do vírus DNA do HPV, especialmente os tipos de alto risco oncogênico, como o HPV 16 e 18, que são os principais responsáveis ​​pelo desenvolvimento do câncer cervical.

 

Como funciona a autocoleta para HPV?

Além disso, o processo de autocoleta é simples e seguro, e pode ser realizado pela própria mulher em sua casa ou em uma unidade de saúde. 

 

Compra do kit de autocoleta para hpv

O kit contém um aplicador estéril (geralmente semelhante a um cotonete longo), um tubo coletor para armazenar a amostra e instruções  detalhadas de seu uso. 

Preparação para a coleta

Lave as mãos com água e sabão. A posição pode ser de pé, com uma perna apoiada, ou sentada, de acordo com o conforto da paciente.

Coleta da amostra

Insira o aplicador suavemente na vagina até a marca indicada. Gire de 5 a 10 vezes para obter material adequado.

Armazenamento da amostra

Após a coleta, coloque o aplicador dentro do tubo coletor, lacre e identifique conforme as instruções. 

Envio para análise laboratorial

Leve o quanto antes a amostra coletada até  uma unidade do laboratório INGOH, onde será realizada a análise e teste de detecção de DNA do HPV. O material deve ser armazenado na sombra e pode ser entregue em até 30 dias após a coleta.

Resultados e acompanhamento

O resultado estará pronto  em poucos dias. Se o resultado do teste de HPV for positivo de alto risco, a mulher é orientada a realizar exames complementares, como a colposcopia ou o Papanicolau, para investigação mais aprofundada. Converse sempre com seu médico ginecologista. 

 

O resultado estará disponível pelo site: RESULTADO DE EXAMES

Vantagens da autocoleta para HPV

  • Autonomia e conveniência: A mulher realiza o exame sozinha, no momento e no local que considerar mais adequado. 
  • Privacidade e conforto: Evita possíveis desconfortos ou constrangimento durante o exame ginecológico. 
  • Acesso ampliado: Especialmente útil para populações em áreas remotas ou barreiras socioculturais ao exame ginecológico tradicional.
  • Alta aceitabilidade: Estudos demonstram que a maioria das mulheres considera o método fácil de usar e está disposta a repetir o exame no futuro.

 

Recomendações oficiais para a autocoleta

Assim como nos métodos convencionais, a periodicidade da autocoleta segue as recomendações anteriores em idade, histórico médico e resultados:

  • Mulheres de 25 a 64 anos: É a faixa etária prioritária para o rastreamento do câncer de colo do útero no Brasil, conforme Ministério da Saúde.
  • Intervalo a cada 5 anos: Quando o teste de HPV é utilizado como método primário de rastreamento e o resultado é negativo, o intervalo entre os exames pode ser estendido por até cinco anos.
  • Casos positivos ou inconclusivos: Exigem acompanhamento mais próximo e podem requerer repetição do exame em um intervalo menor ou realização de exames complementares imediatos.
  • Pacientes imunossuprimidas:Podem necessitar de intervalos mais frequentes, como no caso de mulheres vivendo com HIV.

 

É importante procurar um ginecologista para definir a melhor estratégia de rastreamento de acordo com seu perfil de risco.

INGOH: Tecnologia e cuidado para detecção do HPV

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Descubra o que são doenças autoimunes e como os exames patológicos ajudam no diagnóstico

doenças autoimunes

O que são doenças autoimunes? As doenças autoimunes ocorrem quando o sistema imunológico, que normalmente protege o corpo contra vírus e bactérias, passa a atacar tecidos e órgãos saudáveis do próprio organismo. 

 

Neste artigo, abordamos como os exames patológicos podem ajudar no diagnóstico precoce dessas doenças. Continue a leitura!

Como o sistema imunológico funciona

Para entender o que são doenças autoimunes, é importante compreender como funciona o sistema imunológico.

 

O sistema imunológico é como um guarda-costas pessoal: está sempre atento, pronto para agir quando detecta algo perigoso no organismo. Só que, nas doenças autoimunes, esse “guarda-costas” se confunde e começa a atacar as estruturas saudáveis do corpo, acreditando que elas são invasoras.

 

Ainda não se sabe exatamente por que isso acontece. Acredita-se que fatores genéticos, infecções, desequilíbrios hormonais e até o estresse prolongado possam contribuir para essa falha de identificação.

 

A importância dos exames patológicos no diagnóstico

O diagnóstico precoce das doenças autoimunes é essencial para que o paciente tenha qualidade de vida e acesso ao tratamento adequado. Nesse processo, os exames patológicos — também chamados de exames laboratoriais — desempenham um papel fundamental.

 

Esses exames permitem identificar alterações no sangue, urina, fezes e outros fluidos corporais, além de analisar tecidos obtidos por biópsias.

 

A seguir, listamos os principais exames utilizados na investigação de doenças autoimunes:

Hemograma completo [Sangue EDTA]

Ajuda a identificar anemia, alterações em leucócitos e plaquetas — sinais que podem indicar processos autoimunes ou inflamatórios.

Velocidade de Hemossedimentação (VHS) [Sangue EDTA]

Um dos principais marcadores laboratoriais de inflamação, utilizado frequentemente na triagem de doenças inflamatórias crônicas, incluindo as autoimunes.

Proteína C Reativa Quantitativa [Soro]

Outro marcador importante de inflamação sistêmica. Seus níveis se elevam na presença de atividade inflamatória intensa.

Hormônio Tireoestimulante (TSH), Tiroxina Livre (T4 Livre) e Triiodotironina Livre (T3 Livre) [Soro]

Avaliam o funcionamento da tireoide. Alterações nesses hormônios podem indicar doenças autoimunes como a tireoidite de Hashimoto ou a Doença de Graves.

Vitamina D (25-OH) [Soro]

A deficiência de vitamina D é comum em doenças autoimunes. Esse exame ajuda a avaliar os níveis desse nutriente essencial para a modulação do sistema imunológico.

 

Vitamina B12 e Ácido Fólico [Soro]

Importantes para o funcionamento neurológico e hematológico, seus níveis baixos podem estar associados a condições autoimunes, como a anemia perniciosa.

Sintomas que merecem atenção médica

Nem sempre é fácil perceber que há algo errado. Muitos pacientes convivem por anos com sintomas vagos até que conseguem um diagnóstico claro. Por isso, é fundamental prestar atenção ao corpo.

 

Alguns sinais que merecem investigação:

  • Fadiga constante, sem causa aparente;
  • Dores articulares ou musculares;
  • Alterações na pele (vermelhidão, manchas, descamações);
  • Queda excessiva de cabelo;
  • Febre baixa persistente;
  • Problemas gastrointestinais recorrentes;
  • Dificuldade de concentração ou perda de memória recente;
  • Mudanças de humor ou irritabilidade;
  • Alterações menstruais ou infertilidade.

 

Quanto mais cedo esses sinais forem investigados, maiores as chances de iniciar um tratamento adequado e prevenir complicações.

 

Papel do laboratório na jornada do paciente

O laboratório de exames médicos atua como um parceiro essencial no diagnóstico e monitoramento das doenças autoimunes. Com tecnologia avançada e profissionais qualificados, é possível oferecer exames de alta sensibilidade e especificidade, capazes de detectar alterações ainda em estágios iniciais da doença.

 

Além do diagnóstico, os exames laboratoriais são importantes para acompanhar a evolução da doença e a eficácia do tratamento. Como as doenças autoimunes costumam ter fases de remissão e recaída, o monitoramento contínuo é fundamental para o ajuste de medicamentos e estratégias terapêuticas.

 

Educação e conscientização

Nos dias de hoje, uma parte importante do trabalho dos laboratórios, é também a educação e conscientização da população sobre o que são doenças autoimunes. Informar pacientes e familiares sobre os sinais de alerta e a importância da realização de exames preventivos pode acelerar o diagnóstico e evitar complicações.

INGOH: Tecnologia e cuidado em exames patológicos para o diagnóstico de doenças autoimunes

O INGOH vai além de um simples laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em exames patológicos para o diagnóstico precoce de doenças autoimunes.

 

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Diferenças entre sexagem fetal e ultrassom para descobrir o sexo do bebê

diferenças entre sexagem fetal e ultrassom

Saber se o bebê será menino ou menina é um momento muito aguardado pelos pais. Existem dois métodos principais para essa descoberta: sexagem fetal e ultrassom obstétrico. Ambos são seguros e amplamente utilizados, mas apresentam diferenças importantes quanto à técnica, tempo de realização, confiabilidade e finalidade.

Neste artigo, explicamos as principais diferenças entre a sexagem fetal e o ultrassom, e qual é o mais indicado em cada situação. 

 

O que é sexagem fetal?

Em primeiro lugar, a sexagem fetal é um exame laboratorial, realizado por meio da análise de uma amostra de sangue materno. O teste identifica fragmentos do DNA fetal circulante no sangue da mãe, especialmente a presença ou ausência do cromossomo Y.

  • Se detectado → bebê do sexo masculino.
  • Se não detectado → bebê do sexo feminino.

Realiza-se o exame geralmente a partir da 8ª semana de gestação, com alto grau de confiabilidade, desde que todos os critérios técnicos sejam respeitados.

 

O que é o ultrassom obstétrico?

Acima de tudo, o ultrassom obstétrico é um exame de imagem que utiliza ondas sonoras para formar imagens do feto e do útero.  Ele é essencial para acompanhar o desenvolvimento gestacional e, a partir de um determinado período, permite identificar visualmente os órgãos genitais do bebê.

Pode realizar esse exame ao longo de toda a gravidez, mas a determinação do sexo costuma ser mais precisa entre a 14ª e 20ª semanas de gestação, período em que os genitais estão mais visíveis e desenvolvidos.

 

Principais diferenças entre sexagem fetal e ultrassom

A seguir, listamos e explicamos as principais diferenças entre esses dois métodos:

Momento de realização

  • Sexagem Fetal: Realiza-se a partir da 8ª semana de gestação, sendo o método mais precoce para saber o sexo do bebê.
  • Ultrassom: Geralmente identifica o sexo fetal com maior precisão a partir da 14ª semana.

Tipo de exame

  • Sexagem Fetal: É um exame laboratorial que analisa o DNA fetal no sangue materno.
  • Ultrassom: É um exame de imagem, feito com um transdutor e gel sobre o abdômen da gestante.

Confiabilidade

  • Sexagem Fetal: Alta confiabilidade quando feita a partir da 8ª semana, mas depende de fatores como a quantidade de DNA fetal no sangue da mãe e a técnica do laboratório.
  • Ultrassom: A confiabilidade aumenta com o tempo de gestação. Antes da 14ª semana, pode haver maior margem de erro.

 

A sexagem fetal é mais confiável nas primeiras semanas; o ultrassom é mais certeiro após o segundo trimestre.

Finalidade do exame

  • Sexagem Fetal: Tem como objetivo principal descobrir o sexo do bebê de forma precoce.
  • Ultrassom Obstétrico: Tem função mais ampla, como avaliar o crescimento do bebê, a anatomia fetal, batimentos cardíacos, quantidade de líquido amniótico e outras informações importantes da gestação.


O ultrassom é mais completo em termos de acompanhamento da gravidez.

Acessibilidade e custo

  • Sexagem Fetal: Geralmente não é coberta por planos de saúde e o custo varia conforme o laboratório.
  • Ultrassom: É mais amplamente disponível no sistema público e em planos de saúde.


O ultrassom é mais acessível; a sexagem fetal pode representar um custo adicional.

 

Qual exame escolher para descobrir o sexo do bebê?

Realizar a sexagem fetal ou o ultrassom depende das expectativas e necessidades da gestante:

  • Se a curiosidade for grande e houver desejo de saber o sexo do bebê o quanto antes, a sexagem fetal é o método ideal.
  • Se a gestante preferir aguardar, o sexo poderá ser identificado junto com averificação de outros aspectos do desenvolvimento fetal, no exame de ultrassom.

Muitas gestantes combinam os dois métodos: realizam a sexagem fetal no início da gravidez e confirmam o resultado posteriormente no ultrassom.

 

INGOH: Tecnologia e cuidado para descobrir o sexo do seu bebê com segurança

O INGOH vai além de um simples laboratório; é um espaço onde cada momento da sua jornada é tratado com atenção. Com tecnologia de ponta, equipe altamente qualificada e um ambiente acolhedor, o INGOH é referência em exames laboratoriais como a sexagem fetal.

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Diferenças entre tumor maligno e benigno: entenda o diagnóstico e cuidados

diferenças entre tumor maligno e benigno

Você sabia que nem todo tumor é câncer? Embora os termos sejam usados frequentemente como sinônimos, existem diferenças fundamentais entre tumores benignos e malignos. Entender essas diferenças é essencial para compreender os riscos, tratamentos e a importância do diagnóstico precoce.

Neste artigo, exploramos as principais diferenças entre tumor maligno e benigno, ajudando você a compreender como esses dois tipos de tumores podem afetar o corpo humano. Aprecie a leitura!

 

O que é um tumor?

Um tumor é um crescimento anormal de células em uma determinada região do corpo, resultando em uma espécie de caroço ou massa que pode ser palpada ou detectada em exames complementares. Esses crescimentos podem ser:

  • Tumor benigno: geralmente de crescimento lento, bem delimitados e não invasivos.
  • Tumor maligno ou câncer: tendem a crescer de forma descontrolada, invadir tecidos adjacentes e, em muitos casos, se espalhar para outras partes do corpo (metástases).

 

Características de um tumor benigno?

Tumores benignos são massas de células que crescem de forma mais controlada e que não se espalham para outras partes do corpo. Esses tumores podem aparecer em diferentes partes do corpo, como na pele, no fígado, nos pulmões, ou até no cérebro. Em geral apresentam boa resposta ao tratamento instituído ou podem apenas serem observados quanto à sua evolução. 


Contudo, vale lembrar que tumores benignos podem crescer consideravelmente, causar compressões ou obstruções e, em alguns casos, retornar se a remoção não for total. Além disso, algumas lesões benignas específicas — como pólipos intestinais, nevos ou adenomas — podem, com o tempo, sofrer transformação maligna.

 

Características de  um tumor maligno?

Já os tumores malignos são os que nós chamamos de câncer. Eles têm um comportamento muito mais agressivo, pois crescem de forma descontrolada e têm a capacidade de invadir tecidos saudáveis ao redor. Além disso, os tumores malignos podem se espalhar para outras partes do corpo por meio da corrente sanguínea ou do sistema linfático, o que denominamos de metástase. Possuem maior risco de recorrência e potencial de comprometer funções vitais e risco à vida.

 

A capacidade de gerar metástases, isto é, de se espalhar,  faz com que os tumores malignos sejam mais difíceis de tratar e, muitas vezes, mais graves. O tratamento de um tumor maligno costuma variar bastante, podendo envolver combinações ou não de cirurgia, quimioterapia, radioterapia, imunoterapia ou tratamentos com terapias-alvo, dependendo do tipo e do estágio do câncer. 

O diagnóstico precoce do câncer é fundamental para aumentar as chances de sucesso no tratamento.

 

Diferenças no crescimento

As principais diferenças entre tumor maligno e benigno estão na forma como eles crescem:

Tumores benignos

  • Crescem lentamente e de forma controlada.
  • Mantêm limites bem definidos e não invadem outros tecidos.
  • A remoção cirúrgica é geralmente suficiente para eliminar o tumor.

Tumores malignos

  • Crescem de forma rápida e desordenada.
  • Não possuem limites claros e definidos.
  • Podem invadir e infiltrar os tecidos saudáveis ao seu redor.
  • A remoção pode ser mais difícil, pois pode ser necessário remover tecidos adicionais ao redor do tumor. Assim como pode não ser indicado removê-lo em situações específicas. 

 

Capacidade de metástase

Os tumores benignos não se espalham para outras partes do corpo. Eles permanecem restritos ao local onde se originaram, o que significa que, mesmo que cresçam, não apresentam o risco de atingir outros órgãos.

Por outro lado, os tumores malignos têm a capacidade de se espalhar por todo o corpo. 

 

Esse processo de disseminação é chamado de metástase, e ele ocorre quando células cancerígenas se desprendem do tumor original e viajam pela corrente sanguínea ou pelo sistema linfático, formando novos tumores em órgãos distantes. A metástase é um dos fatores mais graves associados ao câncer, pois dificulta o tratamento e reduz as chances de cura. Por isso, o diagnóstico em fases iniciais pode proporcionar melhores resultados de tratamento.

 

Tratamento e prognóstico

Os tratamentos para tumores benignos costumam ser mais simples. Na maioria dos casos, a remoção cirúrgica do tumor é suficiente, já que ele não se espalha para outras partes do corpo. O prognóstico, ou seja, a chance de cura, é geralmente muito bom, e a recidiva (volta do tumor) é rara.

 

Já o tratamento para tumor maligno é mais complexo e pode envolver diferentes abordagens, como cirurgia, quimioterapia, radioterapia, imunoterapia, entre outros tratamentos. O prognóstico para câncer depende de diversos fatores, como o tipo de tumor, o estágio em que ele foi diagnosticado e a resposta ao tratamento. Quanto mais cedo o câncer for identificado, maiores as chances de sucesso na cura.

 

Sintomas associados

Embora tanto os tumores benignos quanto os malignos possam não apresentar sintomas nas fases iniciais, os tumores malignos têm maior probabilidade de causar sinais mais evidentes e graves. Sintomas como dores intensas, perda de peso inexplicada, cansaço excessivo e mudanças no funcionamento de órgãos são frequentemente associados aos tumores malignos.

Os tumores benignos, por sua vez, muitas vezes não causam sintomas até atingirem um tamanho considerável. O sintoma mais comum é a presença de um nódulo ou massa palpável, mas, geralmente, os tumores benignos não afetam gravemente a saúde do paciente. Contudo, em alguns casos, um tumor benigno pode se desenvolver para um câncer.

 

Tumor benigno pode virar câncer?

Alguns tipos específicos de tumores benignos apresentam potencial de transformação maligna ao longo do tempo, embora isso não ocorra com todos. Por isso, o acompanhamento médico e a remoção cirúrgica preventiva podem ser recomendados em alguns casos.

Exemplos incluem:

  • Pólipos adenomatosos do cólon
  • Nevos com atipia (pintas da pele)
  • Adenomas de tireoide ou mama

 

Quando realizar exames para detectar tumores?

A frequência ideal para a indicação médica de exames para identificar alterações tumorais depende de fatores como idade, histórico familiar, hábitos de vida e presença de sintomas. Pessoas assintomáticas devem seguir as recomendações médicas específicas e individualizadas para rastreamento (exame de rastreamento de câncer), como as seguintes: rastreamento de câncer

  • Mamografia anual a partir dos 40 anos
  • Colonoscopia a cada 10 anos a partir dos 45 anos
  • Exames de PSA e toque retal para homens a partir dos 50 anos
  • Avaliações ginecológicas regulares, com Papanicolau e genotipagem de HPV
  • Tomografia computadorizada de tórax de baixa dose para fumantes e ex-fumantes com alta carga tabágica  (Descubra aqui a sua carga tabágica)

Já pacientes com histórico pessoal ou familiar de câncer ou tumores benignos exigem acompanhamento periódico, muitas vezes com exames de imagem ou laboratoriais regulares, conforme a orientação de seu médico. 

O diagnóstico precoce é a chave para um tratamento mais eficaz — tanto para tumores malignos quanto para os benignos.

 

INGOH: O cuidado que você precisa para o seu tratamento oncológico

O INGOH  vai além de um simples serviço médico; é um espaço que compreende e valoriza cada paciente de maneira única. Com tecnologia de ponta, profissionais altamente especializados e um ambiente acolhedor, o INGOH se destaca como referência em análises laboratoriais e tratamentos oncológicos. 

Garantimos precisão e confiança em cada exame, essencial para a detecção precoce e tratamento eficaz de tumores, sejam benignos ou malignos.

 

Se você está buscando um lugar onde a tecnologia e o cuidado humano se encontram, entre em contato com o INGOH. Estamos prontos para fazer a diferença em sua vida, oferecendo um atendimento que une inovação, acolhimento e confiança.

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HPV e o câncer de colo de útero: Descubra a relação entre o vírus e a doença e saiba como se prevenir

hpv e o câncer de colo do útero

O HPV e o câncer de colo de útero têm relação direta. A infecção persistente por determinados tipos do vírus HPV pode provocar alterações nas células do colo do útero, que, se não identificadas e tratadas precocemente, podem evoluir para o câncer cervical — um dos tipos de câncer mais comuns entre as mulheres.

Neste artigo, destacamos sobre a relação entre HPV e câncer de colo do útero, os principais fatores de risco, como se prevenir e a importância do diagnóstico precoce para a saúde da mulher. Continue a leitura!

 

O que é o HPV e como ele pode causar câncer de colo do útero?

O HPV (papilomavírus humano) é um vírus com mais de 200 subtipos identificados.   Cerca de quarenta (40) deles afetam a região genital e são transmitidos principalmente por contato sexual. Muitas vezes, a infecção por HPV não apresenta sintomas e pode ser superada pelo sistema imunológico sem que a mulher perceba.

No entanto, em uma parcela das mulheres, o vírus persiste — principalmente os subtipos HPV 16 e 18, que são considerados de alto risco oncogênico. Essa persistência pode provocar alterações celulares no colo do útero, conhecidas como lesões precursoras, que ao longo dos anos podem evoluir para o câncer de colo uterino.

 

Fatores de risco: o que aumenta as chances de desenvolver o câncer de colo do útero?

Embora a própria infecção pelo vírus HPV seja a principal causa do câncer de colo de útero, alguns outros fatores podem aumentar as chances de uma mulher desenvolver a doença. Conhecer esses fatores é essencial para tomar medidas preventivas.

  • Início precoce da vida sexual: Aumenta as chances de exposição ao HPV, já que o contato sexual sem proteção pode transmitir o vírus.
  • Múltiplos parceiros sexuais: Eleva a chance de contato com subtipos oncogênicos do HPV e outras ISTs (Infecções Sexualmente Transmissíveis). 
  • Sistema imunológico enfraquecido: Mulheres com o sistema imunológico comprometido, como aquelas com HIV, têm maior risco de não conseguir combater infecções persistentes, incluindo o HPV.
  • Tabagismo: Fumar não só prejudica a saúde em muitos aspectos, mas também está relacionado ao aumento do risco de câncer de colo de útero, pois enfraquece o sistema imunológico e facilita a permanência do vírus.
  • Falta de exames preventivos: O exame ginecológico periódico é uma das formas mais eficazes de detectar alterações precoces no colo do útero. Não realizar esses exames pode atrasar a detecção de lesões, aumentando o risco de evolução para o câncer.

 

Como prevenir o HPV e o câncer de colo de útero?

A prevenção é, sem dúvida, a melhor forma de proteger a saúde do colo do útero. Felizmente, existem várias maneiras de reduzir o risco de infecção pelo HPV e, consequentemente, de câncer cervical.

Vacinação contra o HPV

A vacina contra o HPV é uma ferramenta importante de prevenção, recomendada para meninas e meninos a partir dos 9 anos. A vacina protege contra os subtipos de HPV que mais frequentemente causam câncer cervical e de outras neoplasias associadas a esse vírus

Uso de preservativos

Embora os preservativos não protejam totalmente contra o HPV (já que o vírus pode ser transmitido por áreas não cobertas), o uso correto de preservativos durante as relações sexuais ajuda a reduzir o risco de infecção. É importante lembrar que a proteção aqui não é apenas contra o HPV, mas também contra várias outras Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs). 

Exame ginecológico regular

Realizar a avaliação ginecológica e o exame de HPV periodicamente é uma das melhores formas de detectar lesões precoces no colo do útero. Além disso, o exame permite que o médico identifique alterações que possam evoluir para o câncer.

Não fumar

Parar de fumar traz benefícios para a saúde em geral, além de fortalecer o sistema imunológico e  reduzir o risco de infecção persistente por HPV.

Manter um estilo de vida saudável

Uma alimentação balanceada, a prática regular de atividades físicas e o controle do estresse ajudam a fortalecer o sistema imunológico, o que é essencial para combater infecções e doenças.

 

Diagnóstico precoce: como detectar o câncer de colo de útero?

A detecção precoce é essencial para o sucesso do tratamento. Os principais métodos de rastreamento e investigação incluem:

  • Papanicolau (citologia oncótica): Detecta alterações celulares no colo uterino.
  • Teste de HPV: Identifica a presença de subtipos de alto risco.
  • Colposcopia: Exame visual com aumento para investigação de lesões suspeitas.
  • Biópsia do colo uterino: Permite o diagnóstico definitivo de alterações de alto grau ou câncer. A core biopsy (biópsia por fragmento com agulha grossa) pode ser indicada em alguns casos para análise tecidual mais detalhada, especialmente quando há suspeita clínica de câncer significativo.

 

Vacina para prevenção do câncer de colo de útero

A vacina contra o HPV é uma das maiores conquistas da medicina preventiva na luta contra o câncer de colo do útero. Ela protege contra os principais subtipos do vírus relacionados a lesões precursoras e ao câncer cervical — especialmente os tipos 16 e 18.

No Brasil, a vacina faz parte do Programa Nacional de Imunizações (PNI) e é oferecida gratuitamente pelo SUS para meninas e meninos de 9 a 14 anos, além de grupos especiais até os 45 anos, como pacientes imunossuprimidos. A adesão à vacinação na idade certa é fundamental para garantir a proteção antes do início da vida sexual e reduzir significativamente a incidência futura da doença.

Vacinar é um ato de cuidado com o presente e de proteção para o futuro.

 

A importância do diagnóstico precoce e do exame de genotipagem do HPV

O diagnóstico precoce é uma das estratégias mais eficazes para prevenir o câncer do colo do útero. Por meio de exames regulares, como o Papanicolau e os testes de HPV, é possível identificar lesões precursoras antes que evoluam para um câncer invasivo.

Nos últimos anos, os testes de detecção molecular do HPV têm ganhado destaque. Esses exames não apenas identificam a presença do vírus, mas também fazem a genotipagem, ou seja, identificam quais são os subtipos do HPV presentes na amostra. Isso é fundamental porque certos genótipos, como os tipos 16 e 18, estão fortemente associados ao risco elevado de desenvolvimento de câncer.

A genotipagem permite um acompanhamento mais individualizado, ajudando o médico a definir a melhor conduta de vigilância ou tratamento. Incorporar essa tecnologia aos protocolos de rastreamento reforça a medicina de precisão e contribui para salvar vidas por meio da detecção precoce.

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